近5年围绕着BMI1和ASB蛋白家族成员(ASB1/9/17)在精子发生中的功能与机制开展研究。揭示了BMI1调节精原干细胞自我更新及睾丸间质细胞合成睾酮的分子机制；阐明了ASB17调节精原干细胞自我更新的作用靶点；明确了ASB1维持精子发生中氧化还原稳态的分子机制；发现ASB9是生育力维持的关键基因。在上述研究基础上，本实验室提出XAV939、NAC、NaHS、生精口服液、填精合剂等药物可作为男性不育症治疗的候选药物。上述研究不仅丰富了精子发生的泛素化调控理论，还为男性不育症的治疗提供了新策略。